Fique atento aos sintomas e converse com seu médico sobre a indicação do teste do suor.
Com diagnóstico precoce é possível melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Fibrose Cística.
São sintomas da FC
· Tosse Crônica, geralmente com muito catarro;
· Sibilância (chiado no peito) freqüente;
· Pneumonias freqüentes;
· Suor excessivo e muito salgado;
· Desidratação sem causa aparente ;
· Obstrução intestinal principalmente nos primeiros dias de vida;
· Dificuldade em ganhar peso e altura apesar da boa alimentação;
· Fezes volumosas;
· Extremidades dos dedos dilatadas;
· Pólipos nasais;
A fibrose cística (FC), também conhecida como mucoviscidose é uma doença genética, crônica com manifestações sistêmicas, comprometendo os sistemas respiratórios, digestivo e reprodutor. A Fibrose cística dificulta o funcionamento das glândulas do corpo chamadas exócrinas, estas glândulas produzem um muco muito espesso que entope os ductos das glândulas, provocando o mau funcionamento do aparelho respiratório , digestivo e reprodutor. Quanto mais precoce o diagnóstico, mais eficaz é o controle sobre a doença, proporcionando ao portador de Fibrose Cística o tratamento médico adequado e os cuidados necessários. Em Santa Catarina, desde 2002 a Fibrose Cística é diagnóstica no teste do pezinho, porém muitas pessoas que nasceram antes de 2002 podem ter a doença mas não tem o diagnóstico. Em 2001 foi instituído, pelo Ministério da Saúde, o dia 05 de setembro como o Dia Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística.
A Associação Catarinense de Assistência ao Mucoviscidótico – ACAM – é uma entidade sem fins lucrativos que presta assistência aos pacientes e familiares de portadores da Fibrose Cística no Estado de Santa Catarina. A ACAM coloca-se a disposição para maiores esclarecimentos.
ACAM - Associação Catarinense de Assistência ao Mucoviscidótico
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